侏儒男賣秘製雞 「因為這個病，讓我看見不同的人生」 蘋果日報240普通高速html5flash | | 蘋果日報人生看見讓我這個 |  |
tomt 訂閱 5 年前 時事新聞 | |
有沒有想過，如果身高不超過120cm的世界，會是什麼光景？
33歲的鄧子超（小B），從小被診斷患有先天性軟骨發育不全症，軟骨生長出現問題，大部分患者不高於120cm，只有一般小學生高度，對於成年人，只能抬頭仰望。
從幼稚園開始，小B察覺到自己與眾不同，小學時差別愈來愈明顯。「為何一直排隊都是排最前、為何到小學三年級，仍然要由父母牽手上學？」每天積累的微小問題，在他心底留下不少疑問。
當年坊間對這個病缺乏認識，小B常聽到嘲笑或惡言相向，無論言者有心或無心，聽在當事人的耳裡，句句都是刺﹕「有同一棟大廈的人說，不用擔心，將來你的兒子做馬戲團，讓人笑，當小丑嘛」、「菜市場買菜撞到人，不小心撞到他，一句有這樣的兒子活該，報應來的。」當時對於這些言語，小B曾感到過憤怒與不平，即使慶幸身邊的朋友都對他不錯，但對於自己本身，卻依然耿耿於懷。
中學時代，進入反叛期的青少年，都有意無意地表現出與眾不同，小B卻想證明自己跟一般人沒有不同，別人能做的，他也能做。逃學、抽煙等叛逆事，小B統統做過，只為了闖進他認為屬於正常人的世界，即使被父母師長責罵，小B仍然不放棄﹕「被老師或父母發現，被他們責罵，那時候沒有解釋，但總之就是很想融入，我認為正常人的世界，我想進去很想進去，為什麼我好像跟這個世界格格不入﹖」轉變，來自身體及母親。
由於腰痛問題，小B被迫住院超過一年，母親每天不辭勞苦去探望，讓他開始思考起未來的人生。18歲開始，他開始到家裡開的茶餐廳幫忙，後來又在朋友鼓勵及推薦下，開始進入演藝行業，接下微電影、MV、主題公園等等不同表演工作，在餐廳及演藝事業兩邊跑。可惜在2016年，因為一次彩排受傷，加上腰痛問題，被醫生警告之下，決定退出演藝圈，回到父母的餐廳幫忙，多陪伴雙親。
對於過去種種經歷及閒言閒語，小B現在已經可以雲淡風輕，彷彿在說別人家的事，但對於母親，說到一半也不禁眼泛淚光，畢竟世上最溺愛自己的，只有雙親。到了現在，他也不怎麼去理會別人的閒話，若有不懂事的小孩子去問他：「為何哥哥這麼矮﹖」，他也不會放在心上，只希望對方家長能教導自己的孩子，世上每個人都有自己不同之處。雖然133cm的身高，讓他遇到很多挫折，但最後，這高度卻讓他看到跟別人不一樣的世界。(《飲食男女》etw.hk提供) |
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